Kompaktowa maska twarzowa AirFit™ F20 od ResMed to nowoczesna maska pełnotwarzowa przeznaczona do terapii bezdech senny z wykorzystaniem aparatów CPAP, AutoCPAP, BiLevel oraz NIV. Zaprojektowana z myślą o wysokim komforcie użytkowania, stabilnym uszczelnieniu i prostocie obsługi – sprawdzi się zarówno u osób rozpoczynających terapię, jak i u doświadczonych użytkowników.

INFORMACJE O PRODUKCIE

Technologia InfinitySeal™: poduszka silikonowa o dynamicznym kształcie zapewnia stabilne uszczelnienie nawet przy wysokich ciśnieniach.
Magnetyczne klipsy: ułatwiają szybkie zakładanie i zdejmowanie maski bez potrzeby regulacji pasków.
Solidna rama: dobrze rozkłada nacisk, poprawiając komfort i stabilność.
Kolanko l QuietAir™: redukuje hałas i rozprasza wydychane powietrze w sposób dyskretny.

S, M, L – z myślą o różnych typach twarzy.

Zastosowanie:
Maska AirFit F20 jest przeznaczona dla pacjentów o masie ciała powyżej 30 kg, którym zalecono nieinwazyjną terapię CPAP lub dwupoziomową terapię dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (PAP). Produkt jest przeznaczony do wielokrotnego użytku przez jednego pacjenta w środowisku domowym oraz przez wielu pacjentów w warunkach szpitalnych lub instytucjonalnych.

Przeciwwskazania:
Stosowanie masek wyposażonych w elementy magnetyczne jest przeciwwskazane u pacjentów, a także w sytuacjach, gdy osoby pozostające w bliskim kontakcie fizycznym podczas użytkowania maski posiadają następujące cechy lub warunki: aktywne implanty medyczne reagujące na działanie magnesów, takie jak rozruszniki serca, wszczepialne kardiowertery-defibrylatory (ICD), neurostymulatory, przetoki płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), pompy insulinowe lub infuzyjne, implanty metalowe lub przedmioty zawierające materiały ferromagnetyczne, w tym klipsy do tętniaków lub urządzenia przerywające przepływ, cewki zatorowe, stenty, zastawki, elektrody, implanty przywracające słuch lub równowagę z wszczepionymi magnesami, implanty oczne, metalowe odłamki w oku. Stosowane masek z elementami magnetycznymi jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy mają metalowe zaciski hemostatyczne wszczepione do głowy w celu leczenia tętniaka; odłamki metalu w jednym lub obojgu oczu po urazie, podczas którego doszło do penetracji oka.